细胞复苏

       从液氮罐中取出冻存管，放入提前打开的37℃水浴锅中，冰块溶解后，快速将细胞悬液吸入提前加入含10% FBS血清的DMEM（RPMI-1640）培养基的10 mL离心管中，1000 rpm，离心5 min，弃上清，重新加入5 mL的DMEM（RPMI-1640）完全培养基，重悬，接种于培养瓶中，置于37℃，5% CO2培养箱中培养，并在培养瓶上标明细胞名称及日期。