实验方法原理
利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。
实验材料 BALB cnu nu裸鼠人非小细胞肺癌NCI-H460
试剂、试剂盒 EGFP表达载体大小鼠专用颗粒饲料胎牛血清生理盐水青霉素链霉素RPM1-1640培养基
仪器、耗材 醋酸纤维滤膜C孵育箱96孔板针头注射器镊子棉签净化工作台剪刀
实验步骤
一、 实验材料准备
BALB/c（nu/nu）裸鼠，雌雄不限。4周龄-6周龄，22只，体重18 g-22 g。所有裸鼠在SPF级屏障系统中饲养并进行实验（。饲养室相对湿度为（55±10）%，温度为（22±2）℃，光照12 h明暗交替，裸鼠饲养用的饲料为钴60辐射灭菌过的大小鼠专用颗粒饲料（江苏省协同医药生物工程有限公司）。
二、 表达绿色荧光蛋白的H460肺癌细胞系的建立
1. 在含10%胎牛血清、青霉素、链霉素的RPM1-1640上清液中培养PT67包装细胞。
2. 当细胞达到80%-90%融合浓度时收集培养液，经孔径为0.45 μm的醋酸纤维滤膜过滤后备用。
3. 转染前24 h更新NCI-H460新鲜培养基，加入含逆转录病毒液的培养基转染4 h后，置于37℃孵育箱孵育36 h，在荧光显微镜下观察荧光。
4. 收集转染细胞，在含200 μg/mL的G418选择性培养基培养细胞。
5. 逐步将G418浓度增加200 μg/mL-400 μg/mL，直至抗性克隆形成。
6. 用96孔板单个细胞分离方法分离高表达GFP的克隆株，混合分离克隆株，使用常规方法扩增。
7. 经体外连续传代培养3个月，检测荧光的表达强度。
三、原位移植模型的建立
1. 将H460-GFP细胞悬浮于PBS液中，调整细胞浓度为5×106/mL。
2. 消毒裸鼠左侧腋下皮肤，将0.2 mL细胞悬液用1 mL带有27G1/2针头的注射器接种于2只裸鼠皮下，形成一皮丘，干棉签压迫。
3. 当皮下移植瘤长至直径约10 mm时剥取移植瘤，选择生长良好、瘤结无破溃的荷瘤裸鼠，在净化工作台内，无菌操作下完整剥离瘤结，生理盐水洗去血渍。
4. 剪开瘤结，清除中心的坏死组织，剪成直径约1 mm大小的米粒样小瘤块。
5. 20只裸小鼠接受外科原位移植术。
6. 异氟烷吸入麻醉，将裸鼠置于右侧卧位，四肢适当固定。
7. 消毒左侧胸壁皮肤，在近第4、5肋间位置的皮肤切一0.4 cm-0.5 cm的横切口，锐性分离胸壁肌肉，暴露肋骨和肋间肌，打开胸腔。
8. 用镊子固定左肺，将准备好的瘤块缝合在左肺上，无菌缝合线缝合关闭胸腔。
9. 立即检查缝合情况，如果漏气，继续缝合，直至胸壁完全缝合。
10. 用5 mL注射器做胸腔内穿刺抽气，缝合胸壁肌肉和皮肤。
11. 裸鼠放回原饲养笼，继续饲养。
四、 监测指标
1. 术后每天观察裸鼠有无并发症及异常情况（活动，神经功能，呼吸，动物外观）。
2. 肿瘤种植后每周麻醉处死2只裸鼠，共4周。
3. 锐性分离左侧皮肤肌肉。
4. 在荧光体视显微镜下打开胸腔和腹腔，分别在自然光源和荧光激发状态下拍照。
5. 使用小动物活体成像系统检测GFP的表达，发射波长为520 nm，激发波长为480 nm，曝光时间为1 s，IPP软件定量分析荧光面积。
6. 观察原位移植瘤生长情况，经典方法测量肿瘤体积：用游标卡尺测量肿瘤的最长径（a）和与之垂直的最短径（b），根据公式计算肿瘤体积：肿瘤体积（V）=ab2/2（a、b以mm为单位）。
7. 以肿瘤接种天数为横坐标，肿瘤接种部位荧光面积为纵坐标，绘制原位肿瘤生长曲线。
8. 其余裸鼠每周打开胸部皮瓣，戊巴比妥钠45 mg/kg腹腔注射麻醉裸鼠，或者用手固定裸鼠，在自然光源和荧光激发状态下拍照。
9. 当裸鼠出现恶病质后，解剖荷瘤鼠，肉眼观察肿瘤生长情况及周围脏器受累情况，并拍照。
五、统计学处理
采用SPSS 13.0软件进行统计分析，荧光面积和肿瘤体积用Mean±SD表示，Pearson相关性检验分析活体肿瘤面积与肿瘤体积之间的相关性，以P<0.05为差异具有统计学意义。（转帖）
想了解更多相关信息，请关注： http://www.chinazglab.com/
