实验背景与原理： 

       DNA是主要的遗传物质，集中于染色体上。在真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量分布。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核酸，它由脱氧核糖、碱基和磷酸组成，通过与一些化学物质相互作用可产生有色反应，最终显示DNA在细胞中的存在部位及分布情况。 

  Feulgen染色是经典的显示脱氧核糖核酸的的方法。其基本反应原理是标本经稀盐酸水解后，DNA分子中的嘌呤碱基被解离，从而在核糖的一端出现醛基。Schiff试剂中的无色品红可与醛基反应，形成含醌基的化合物分子，因醌基为发色团，故可呈现出紫红色，即DNA经稀酸水解后产生的醛基，具有还原作用，可与无色品红结合形成紫红色化合物，从而显示出DNA的分布。 

  DNA水解后的脱氧核糖的C-1位置释放的醛基可与席夫试剂反应显紫红色。细胞中只有DNA才具有这种专一的Feulgen反应，因此利用此反应可以鉴定DNA的存在。另外由于此反应对含有DNA的核结构显示细致、清晰、染色稳定，因此被广泛用于核及染色体的研究中 

实验步骤 

  1.切片经脱蜡入水。 

  2.用1mol/L HCl 浸洗。 

  3.切片放入60℃预热的1mol/L HCl 内8min。 

  4.室温下1mol/L HCl 浸洗。 

  5.馏水浸洗2次，每次5min. 

  6.加入席夫液，于室温反应30-60min。 

  7.亚硫酸钠液中漂洗3次，每次2min。 

  8.蒸馏水浸洗两次，每次5min。 

  9.脱蜡，透明，封片。 

  10.镜检 

注意事项 

  1.水解时间要适宜,一般8-15min. 

  2.漂洗时，所用的亚硫酸钠水溶液现配现用。 

  3.为减少假阳性和非特异性染色必须做对照试验。仅需地3步，即60℃ 1mol/L HCl 水解改为室温15min, 其余相同，结果DNA应为Feulgen 阴性对照。 

（本文转载丁香园）