最近，奥斯陆大学的研究人员在国际期刊的大脑中发表了新的研究进展。他们敲除了老鼠大脑中的两个基因，并构建了一个与阿尔茨海默氏病有关的新的基因相关的老鼠模型。性阿尔茨海默氏病的各种小鼠模型对于非遗传性阿尔茨海默氏病的研究非常重要。

　　阿尔茨海默氏病主要是由β-淀粉样蛋白在大脑中的异常沉积引起的，从而导致神经网络的损伤和多种临床情况，如定向障碍，记忆力减退，行为改变甚至最终导致死亡，并可能导致症状。在有关阿尔茨海默氏病的基础研究中，科学家通常使用转基因方法过表达阿尔茨海默氏病的基因，从而产生淀粉样蛋白β并建立该疾病的动物模型。尽管这些动物模型对于研究该疾病非常有用，但是该方法只能模拟遗传性阿尔茨海默氏病，但是遗传性阿尔茨海默氏病占该疾病所有患者的不到1％。在这项研究中，研究人员通过同时破坏大脑中两个基因的功能，建立了阿尔茨海默氏病小鼠模型。

　　这两个基因在β淀粉样蛋白的分泌和消化中起重要作用。研究人员使用这种模型进行了行为测试，电生理学和形态学分析，并且小鼠模型在1.5岁以后开始显示该病的早期症状，降低了生存率，并在新环境中出现了焦虑，我发现它很容易变成。同时，减少了内存。研究人员最终指出，这是阿尔茨海默氏病的全新动物模型，可以在无需人为地过度表达阿尔茨海默氏病基因的情况下进行疾病研究。