目的：通过临床分离的枯萎镰刀菌感染角膜树角膜角膜炎，建立角膜树角膜炎树鼩模型。

　　方法：将枯萎镰刀菌接种到Sabao培养基中，在26°C的培养箱中孵育7天，收集真菌悬浮液，并用血细胞计数器将孢子数调节至1 x 1010 CFU/mL。将四十只干净的树sh随机分为实验组（n = 30）和对照组（n = 10）。在实验组中，用胰岛素针（29G）将50μL的真菌孢子悬浮液注入角膜中心，在对照组中，注入50μL的生理盐水。通过前摄，共聚焦显微镜，组织病理学变化和感染的角膜组织培养物评估模型。

　　结果：真菌的浸润程度，角膜上皮和内皮细胞水肿的程度以及菌丝的数量均与时间呈正相关。炎症细胞浸润的数量在建模后7天达到峰值，主要是嗜中性粒细胞；每个实验菌丝始终与基质纤维平行生长；茄形镰刀菌感染后在角膜组织培养中生长；建模成功率为86％。

　　结论：通过矩阵注射镰刀菌镰刀菌性角膜炎成功建立了树镰刀菌镰刀菌性角膜炎模型。