目的:研究KK鼠料快速建模及对KK/Upj-Ay/J小鼠相关指标的影响｡

　　方法:用雌､雄KK/UpjAy/J小鼠各40只进行实验,分为4组,分别为普通料组(雌､雄各10只)､KK鼠料组(雌､雄各10只)､普通料空腹 血糖组(雌､雄各10只)､KK鼠料空腹血糖组(雌､雄各10只)｡ 从3周开始饲喂,直到23周实验结束｡ 每周检测 体重和空腹血糖值,实验结束后采集血清检测生化指标,固定胰､肾､肝进行HE和特殊染色(胰腺进行胰岛素免疫 组化染色､肝进行PAS染色､肾进行PASM染色)｡

　　结果:KK鼠料能明显促进KK/Upj-Ay/J小鼠增重,提高KK/ Upj-Ay/J小鼠的空腹血糖值,增加KK/Upj-Ay/J小鼠血清中谷丙转氨酶的含量(P<0.05)｡ KK鼠料能明显增加雌 性KK/Upj-Ay/J小鼠血清肌酐含量(P<0.05),显著增加雄性KK/Upj-Ay/J小鼠血清中胆固醇的含量(P<0.05),但 是对于雌性KK/Upj-Ay/J小鼠血清中胆固醇含量没有显著的影响｡ 饲喂实验末期雌性KK/Upj-Ay/J小鼠胰腺病 理变化明显,但是雄性KK/Upj-Ay/J小鼠胰腺病理变化影响不明显｡ 推测与雄性KK/Upj-Ay/J小鼠生理特性有关｡ KK鼠料明显促进KK/Upj-Ay/J小鼠的肝细胞脂肪变性｡ 饲喂实验末期,与C57BL/6J组相比,普通饲料饲喂 组､KK鼠料饲喂组肾病理变化主要表现为肾小管蛋白管型,间质性肾炎,血管周围炎,肾小球系膜基质增多｡ KK 鼠料饲喂组肾病变程度较明显｡ 肾PASM染色结果显示与对照组相比,其他两组肾小球基底膜都没有深棕色物质 沉着,显示肾小球基底膜结构破坏｡

　　结论:KK鼠料可以促进KK/Upj-Ay/J小鼠糖尿病器官损伤,增加空腹血糖值 和体重,缩短建模时间,提高建模的均一性｡