本方法无需传统 TRIZOL 提取方法的相分离，而且不需要使用任何有毒有害的试剂（例如氯仿），7 分钟就可完成整个操作步骤并且可以提取到含 microRNA 的总 RNA。
1.先用 TRIZOL 或类似的试剂裂解样品
本表格针对各种样品列出了参考用量，详细用量请参见说明书
a)细胞样品
针对细胞重悬液，添加 3 倍体积的 TRIZOL 到 1 体积的细胞悬液中。
b)组织样品
C)液体样品
2.纯化过程
a) 添加等体积的 100% 无水乙醇到TRIZOL的裂解物中混合。
b) 把混合物加到 ZYMO-SPIN IIC 柱上并且套在收集管里，离心，去除滤出液。
c) 可以采用柱上消化的 DNA 的步骤去除 DNA.(可选)
d) 添加 Direct-zol wash buffer 400 微升到柱子上 离心，去除滤出液。
e) 添加 RNA wash buffer 700 微升到柱子上 离心，去除滤出液。
f ) 直接添加 50 µl of DNase/RNase-Free Water 到柱基质上，下面套上一个干净的 1.5 毫升 EP 管离心收集 RNA.
（本文转载丁香通）
