Overview：

      Other names：p35; IL12-A; CLMF1; NFSK; NKSF1; Natural Killer Cell Stimulatory Factor 1; Cytotoxic Lymphocyte Maturation Factor 1; NF Cell Stimulatory Factor Chain 1Function:Cytokine that can act as a growth factor for activated T and NK cells, enhance the lytic activity of NK/lymphokine-activated Killer cells, and stimulate the production of IFN-gamma by resting PBMC.

Sequence：

      MCPLRSLLLI STLVLLHHLP HLSLGRSLPT TTASPGRSCL DYSQNLLRAVSNTLQKARQT LEFYSCTSEE IDHEDITKDK TSTVEACLPL ELATNESCLASRETSFITNG HCLASGKTSF MTTLCLRSIY EDLKMYHVEF QAMNAKLLMDPKRQIFLDQN MLAAIAELMQ ALNFDSETVP QKPSLKELDF YKTKVKLCILLHAFRIRAVT IDRMMSYLSS S

2, Features

      DL-IL12A-Ra

      大鼠白介素 12A （IL12A） 酶联免疫吸附检测试剂盒

预期应用

      本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中 IL12A 含量。

标本的采集与保存

1. 血清：

      将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃ 过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃ 或-80℃ 保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆：

      用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8℃ 1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃ 或-80℃ 保存，但应避免反复冻融。

3. 组织匀浆：

      1）取适量组织块，于预冷 PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；

      2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入 5-10 mL 预冷 PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融 进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复 2 次）。

      3）将制备好的匀浆液于 5000×g 离心 5 分钟，留取上清即可检测。

4. 细胞裂解液：

      1）贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞（悬浮细胞可直接离心收集）；

      2）将收集到的细胞用冷 PBS 洗 3 次；
      3）物理方法裂解细胞（可先超声破碎细胞，再反复冻融）：

      i 超声破碎：取适量 PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。

      ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20℃ 以下冰冻，室温融解，反复 3 次，使细胞溶胀破碎。

      4）将标本于 2-8℃ 1500×g 离心 10 分钟，收集上清备用。

      5. 细胞培养上清或其它生物标本：

      请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于 -20℃ 或 -80℃ 保存，但应避免反复冻融。

注意：

      1. 以上标本均需密封保存，4℃ 保存应小于 1 周，-20℃ 不应超过 1 个月，-80℃ 不应超过 2 个月。

      2. 标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。

      3. 标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

试剂准备

      1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温 （18-25℃），试剂不能直接在 37℃ 溶解。

      2. 标准品 （冻干品）：每瓶标准品加入标准品稀释液 1 mL，盖好后室温静置大约 10 分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 1000pg/mL。准备 7 个稀释标准品的 EP 管，每个 EP 管中加入 500μL 的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成 1000pg/mL，500pg/mL，250pg/mL，125pg/mL，62.5pg/mL，31.2pg/mL，15.6pg/mL，标准品稀释液 （0pg/mL） 直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

      3. 检测溶液 A 及检测溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释 （如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制 （100μL/孔），实际配制时应多配制 0.1-0.2 mL。

      4. 浓洗涤液：用 580 mL 蒸馏水或去离子水将 20 mL 浓洗涤液稀释至 600 mL，进行 30 倍稀释。

      5. 底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回 TMB 瓶中。

注意：

      1、 标准品的稀释不能直接在板中进行。

      2、 标准品请于临用前 15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。

      3、 标准品、检测溶液 A 工作液、检测溶液 B 工作液请使用相应的稀释液配制，不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀，避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管，并校准微量加液器。请依据所需的量精确配制，尽量不要微量配制 （如吸取检测溶液 A 时，一次不要小于 10μL），以避免造成浓度误差。

      4、 请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。

      5、 浓洗涤液中如有结晶析出，请先温育至室温，轻轻混匀，至到结晶完全溶解再进行配制。

      6、 试剂盒中部分试剂为储存液，客户需配置成工作液后使用，在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染，以及实验中所用耗材洁净度差，可能造成实验结果不准确，甚至完全错误，请使用双蒸水。

操作步骤

      1.加样：分别设标准孔、待测样品孔、空白孔。设标准孔 7 孔，依次加入 100μL 不同浓度的标准品 （见试剂准备 2）。空白孔加 100μL（见试剂准备第二步最后一管），余孔加待测样品 100μL，酶标板加上覆膜，37℃ 温育 2 小时。

      2.弃去液体，甩干，不用洗涤。

      3.每孔加检测溶液 A 工作液 100μL（临用前配制），酶标板加上覆膜，37℃ 温育 1 小时。

      4.弃去孔内液体，每孔用 300μL 的洗涤液洗涤，浸泡 1-2 分钟，吸去 （不可触及板壁） 或甩掉酶标板内的液体，在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次 （也可轻拍将孔内液体拍干），重复洗板 3 次。最后一次洗涤后，要把孔内的洗涤液完全甩干。自动洗板机亦可。

      5.每孔加检测溶液 B 工作液 （临用前配制）100μL，加上覆膜，37℃ 温育 1 小时。

      6.弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，方法同步骤 4。

      7.每孔加底物溶液 90μL，酶标板加上覆膜，37℃ 避光显色 （反应时间控制在 15-25 分钟，不要超过 30 分钟。当标准孔的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔梯度不明显时，即可终止）。

      8.每孔加终止溶液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。如出现颜色不匀一，请轻轻晃动酶标板以使溶液混合均匀。

      9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。


注意：

      1.试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。

      2.加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的「预温育」时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间 （包括标准品及所有样品） 最好控制在 10 分钟内。推荐设置复孔进行实验。

      3.温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。

      4.洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实 验过程中。

      5.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化 （比如，每隔 10 分钟观察一次），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

      6.底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

      7.如果实验室内湿度低于 60%，推荐使用加湿器提高湿度水平。

实验原理

      将 IL12A 抗体包被于 96 孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的 IL12A 与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的 IL12A 抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入 HRP 标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入 TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 IL12A 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度 （O.D. 值），计算样品浓度。

典型数据

      为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。

检测范围

      15.625pg/mL-1000pg/mL

最低检测限

      6.1pg/mL

      此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。

特异性

      本试剂盒用于检测 IL12A，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。

      由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

稳定性

      经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于 5%。

      为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

   （本文转载丁香园）