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动物淋巴管内皮细胞的分离

     基本方案:   灌注消化法


     实验材料:


     1.  哺乳动物胸导管淋巴管


     2.  1×PBS,含青霉素100u/ml和链霉素100μg/mlpH7.4


     3.  0.2%型胶原酶


     4.  慕丝线(7号线)、细铁丝


     5. 眼科剪,眼科镊


     6.  离心管(15ml50ml


     实验方法:


     1.  处死动物后,打开胸腔,分离胸导管,在胸导管上端结扎,切取10-15cm的一段。将胸导管放入预冷PBS中漂洗。


     2.  在解剖显微镜下,用眼科剪和眼科镊剥除外膜的脂肪和纤维组织,然后用PBS反复冲洗管腔。


     3.  将胸导管移入含PBS的大培养皿中,清洗3次。在胸导管的远端插入静脉留置针,并结扎固定。用PBS冲洗管腔后,将游离端结扎。用静脉留置针向管腔内注入消化液,至淋巴管充盈为止。在37℃条件下,消化10min。淋巴管的管壁较薄,灌注消化时间不宜过长,以免消化过度,引起成纤维细胞的污染。


     4.  取出胸导管,在游离端剪一小口,用离心管收集消化液,然后用培养液冲洗管腔,收集消化液和冲洗液,以1000r/min,离心10min。离心后吸去上清液,用培养液轻轻混悬细胞。


     5.  将细胞接种于培养皿或培养板中,培养24h后补充培养液,继续培养。每隔2-3d换液1次。换液时,吸去1/2-2/3培养液,再加入新鲜培养液。


     6.  原代培养4-6h后,大部分细胞已贴壁生长。24h后,内皮细胞形成由数个细胞组成的细胞群。淋巴管内皮细胞的活性较低,原代培养时细胞生长缓慢。2-3周后,细胞生长形成单层。淋巴管内皮单层呈卵石状特征性排列,可传代培养。


     7.  PriCells-原代内皮细胞特制基础培养基


     8.  PriCells-原代内皮细胞培养特制添加剂


     9.  PriCells-原代细胞分离试剂盒


     10.  PriCells-原代细胞 鉴定 试剂盒

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