研究意义：细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，须进行传代再培养。传代铺板培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。

细胞铺板       

贴壁细胞：当细胞的融合度达到90%以上时，弃去培养液，PBS洗2次，加入胰蛋白酶消化3 min，加入含10%FBS的DMEM（RPMI-1640），将细胞吹打下来并吸取到10 mL离心管中，离心，弃上清，注意不要碰到管口，加入DMEM（RPMI-1640）完全培养基并接种到七个六孔板和96孔板中，置于37℃，5% CO2培养箱中继续培养，并在六孔板和96孔板上标明细胞名称及日期。

悬浮细胞：离心，弃上清液，加新鲜培养基，分装到六孔板或96孔板中。