目的：采用方法快速建立低免疫KM小鼠动物模型，并轻松快速地鉴定该动物模型的建立。

　　方法 环磷酰胺口服，100mg/kg，氢化可的松口服强制营养，80mg/kg，60?Tanol溶液口服强制给药，20ml/kg，UVA皮肤照射（长波），剂量10J/It为cm2、测定试验前后小鼠的体重，测定小鼠血清中IgG、IgA、IgM的含量，通过血流量测定法测定小鼠周围组织。血细胞计数 B 淋巴细胞 CD19 和 T 淋巴细胞 CD3 的含量通过自动血细胞分析仪进行分析。

　　结果 环磷酰胺组和氢化可的松组KM小鼠已建立低免疫模型，60Tanol组和紫外线照射组未建立低免疫模型，称重小鼠并检测小鼠血清中IgG水平小鼠外周血IgA、IgM、B和T淋巴细胞，对小鼠血常规分析建立KM小鼠免疫虚弱模型，可作为参考检测指标。

　　结论 建立了通过连续灌胃3d 100mg/kg环磷酰胺建立的低免疫KM小鼠动物模型。鉴于各种检测指标的简化，体重、血清免疫球蛋白含量、血常规这三个指标获取容易，检测成本低，持续时间短，检测效率高，可以作为日常检测任务中建立和确认动物模型的指标。