目的：您是否希望利用基因组数据筛选更有效的沙鼠微卫星位点，用于自交和封闭种群的遗传质量分析并丰富沙鼠遗传数据？

　　方法：通过对蛇的全基因组进行分析，通过对序列结果的分析，筛选出满足357个重复微卫星标准的序列，并根据各位点的相邻序列设计合成相应的引物，并进行PCR提取蛇的基因组DNA进行扩增，优化引物序列和PCR条件。在凝胶电泳实验分析中，成功扩增的位点是否经过各种自交系和沙鼠封闭群的验证和优化，筛选出适合遗传质量分析的位点？

　　结果：357个微卫星位点引物中，135个位点引物是正常扩增的PCR产物？分析显示10可以区分近交沙鼠脑缺血和糖尿病吗？ 23 个位点是否在 12 个封闭的长腿组中显示出多态性？

　　结论：135个沙鼠微卫星位点筛选成功，有的位点可以用于沙鼠自交品系和封闭群的遗传质量分析吗？