I型遗传性酪氨酸血症（HT1型遗传性酪氨酸血症）是一种常染色体隐性遗传病，主要由FAH基因（延胡索乙酰乙酸羟化酶，FAH）突变导致酪氨酸代谢受损，不能正常代谢酸和乙酸吗？临床上主要表现为严重的肝脏。肾损伤甚至肝癌？依托基因编辑技术的发展，我们已成功制作出Fah转基因小鼠、大鼠、兔、迷你猪模型。今天，这些动物模型被人类广泛使用。 HT1病的病理生理学概述？肝脏生物学？还用于肝脏干细胞和肝癌基因治疗的研究，以及制备人源化肝脏和人肝细胞增殖生物反应器？本文旨在研究I型遗传性酪氨酸血。您是否提供该疾病的模型，以及更好地研究该疾病的一些线索？