目的：探讨c-Met受体酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼作为抗产单核细胞李斯特菌（Listeria monocytogenes, LM）感染新型药物的可能性。

　　方法：6周龄C57BL/6小鼠随机分为卡博替尼组、氨苄青霉素（Amp）组、卡博替尼和氨苄青霉素联合用药组和PBS对照组。腹腔注射LM菌液后，再分别灌胃给予卡博替尼20 μg/g、腹腔注射氨苄青霉素20 μg/g、卡博替尼和氨苄青霉素联合用药、以及腹腔注射等量PBS，比较4组小鼠的生存曲线、血液和脑组织细菌载量、血清IL-10和脑脊液中NF-κB p65含量、脑组织中依文思蓝（EB）含量以及脑组织病理变化。

　　结果：卡博替尼组比对照组小鼠生存率增高、血液和脑组织的细菌载量明显减少（P<0.05，P<0.001）；血清IL-10和NF-κB p65含量显著降低（P<0.05，P<0.01）；脑组织EB量降低（P<0.001），脑组织病理变化减轻。联合用药组比卡博替尼单独用药组小鼠血液和脑细菌载量（P均<0.001）、血清IL-10和NF-κB p65含量（P<0.01，P<0.001）、脑组织EB量均明显减少（P<0.001）。

　　结论：酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼对LM感染具有阻断作用，为研发新型抗胞内感染药物提供重要理论依据。