目的：建立猫细小病毒抗体ELISA检测方法,应用于临床样品中 FPV抗体的检测｡

　　方法：利用猫肾传代细胞(CRFK)增殖FPV病毒,回收的培养物经纯化后制备FPV抗原,通过 对纯化抗原和山羊抗猫IgG-HRP的最佳工作浓度进行确定,建立FPV抗体ELISA检测方法,并进行特异性､敏感 性､稳定性测定｡

　　结果：抗原和二抗的最佳工作浓度分别为5μg/mL和1∶6000,批次内和批次间的变异系数分别 为8.68%和7.14%,检测临床血清的灵敏度大于1∶5000,且与猫疱疹病毒1型(feline herpesvirus1,FHV-1)和猫杯 状病毒(felinecalicivurus,FCV)均无交叉反应,与国外试剂盒符合率达到90.7%｡

　　结论：建立的抗体ELISA方法重 复性､稳定性良好,特异性和敏感性良好,可用于猫FPV抗体检测｡