目的：观察DR5､DcR2在多囊卵巢综合征大鼠卵巢颗粒细胞中的表达变化,探讨PCOS大鼠卵泡发育障碍的可能发生机制｡

　　方法：大鼠皮下注射硫酸普拉睾酮钠,以构建PCOS模型,分别用免疫组织化学法､RT⁃qPCR分析观察并比较DR5､DcR2在PCOS组和对照组大鼠卵巢颗粒细胞的表达情况｡

　　结果：免疫组织化学结果显示,在PCOS组大鼠卵巢各级卵泡颗粒细胞中,DR5的表达较对照组均显著增强(P<0.05),在PCOS组大鼠卵巢窦前卵泡和窦状卵泡颗粒细胞中,DcR2的表达较对照组同级别卵泡显著增强(P<0.05),在始基卵泡颗粒细胞的表达差异无显著性(p>0.05)｡RT⁃qPCR分析显示,DR5mRNA和DcR2mRNA在两组中都有表达,且二者在PCOS组大鼠卵巢颗粒细胞中的表达较正常对照组均明显增强(P<0.05)｡

　　结论：：DR5和DcR2在颗粒细胞中的异常表达可能对PCOS大鼠卵泡的异常发育起到了一定作用,它们可能是通过参与颗粒细胞凋亡过程而对卵泡的发育造成了一定影响｡