细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。用于研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中。

实验方法：

       转染试剂的准备：将400μL去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。震荡后将试剂放在－20℃保存，使用前还需震荡。选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。将混合液在室温放置10―15 min。吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。加入混合液，将XXX细胞放回培养箱中培养一个小时。到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。