2.SUMO质粒DNA的提取

      （1）用1.5ml离心管取少量菌液，离心后弃掉上清液。

      （2）用250ul P1溶液重悬菌株，漩涡振荡使菌液重新完全悬浮。

      （3）加入250ulP2溶液，轻轻涡旋4-6次混匀。

      （4）加入350ulN3溶液，轻轻涡旋4-6次混匀。

      （5）13000rpm（或17900×g）离心10min。

      （6）用移液枪轻轻吸出上清放入QIAprep spin柱中，放置1-2min。

      （7）13000rpm离心30-60s，弃滤液。