据报道，在此之前德国研究人员曾发表证据提出一个新的理论，认为帕金森病(Parkinson’s disease)的发展伴随着α-突触核蛋白聚集体在脑细胞之间扩散，诱导体内正常的α-突触核蛋白也发生聚集，从负责运动和基本功能的“低级”脑结构逐渐移动到与记忆和思维有关的“高级”脑区域。“许多人对这一理论持有怀疑。但是随后的其他实验室证明α-突触核蛋白确实有可能在脑细胞之间发生扩散。”领导该研究的Ted Dawson教授这样解释道。他领导的小组中的来自中国的博士后毛晓波是该研究的第一责任人，在这一课题研究中率先证实了这一理论并发现了阻断该蛋白发挥作用的方法。

   在此期间研究人员一直在寻找位于细胞外表面的受体蛋白，这种蛋白的作用类似于门上的锁，只有持有正确的“钥匙”的蛋白才能进入。他首先发现实验室的一种脑癌细胞，α-突触核蛋白聚集体无法进入这种细胞。随后他将表达转膜受体的基因一个个转到细胞中表达，观察哪种基因能够让蛋白聚集体结合。经过努力终于发现三个受体蛋白中，其中一个叫做LAG3的受体蛋白对α-突触核蛋白聚集体具有特异性的结合。之后，他利用LAG3基因敲除的小鼠，将α-突触核蛋白聚集体注射到小鼠的脑内。正常的小鼠在接受注射后很快会形成类似帕金森病(Parkinson’s disease)的症状，半年之内一半合成多巴胺的神经元发生死亡。而LAG3基因敲除的小鼠几乎受到了完全的保护，没有出现上述情况。他的实验证明用抗体阻断培养的神经元细胞上的LAG3能起到类似的保护作用。靶向LAG3的一些抗体现在已经处于临床试验阶段，检测他们是否能够在癌症(cancer)化疗过程中增强免疫系统(immune system)功能。如果这些临床试验能够证明这些药物的安全性的话，检测这些药物能够治疗帕金森病(Parkinson’s disease)的进程将得到进一步的加快。目前，该研究团队计划继续在小鼠模型上检测LAG3抗体，进一步研究LAG3的功能。