目的：研究日本血吸虫重组Bb（pGEX-Sj32）疫苗在免疫小鼠体内诱导脾细胞免疫应答的动力学机制，并探讨其免疫机制。

　　方法：将88只BALB/c小鼠随机分为口服组和滴鼻组，给口服组小鼠接种106个克隆形成单位（CFU）重组疫苗，并点检鼻组小鼠。我接种了鼻疫苗。 105 CFU重组疫苗；在免疫后0到20周内以2周的间隔随机解剖每组4只小鼠，收获脾脏，未刺激（脾细胞悬液），SjAWA刺激并制备各自受ConA刺激刺激的脾细胞悬液。培育。用MTT法检测脾细胞增殖效率，用流式细胞术检测脾脏CD4 + T细胞和CD8 + T细胞亚群的变化，并用双抗体夹心ELISA法进行培养。检测上清液中TNF-α，IL-10和IL-12的水平。

　　结果：在免疫后2-16周和2-18周，口服和鼻滴注组的脾细胞未刺激，用SjAWA刺激，并用ConA刺激，而0周则没有。每周显着增生（Pu003c0.01）；免疫后2-12周，两组CD4 + T细胞亚群显着增加（Pu003c0.01），CD8 + T细胞该亚组在观察期内没有明显增加；在不同的培养条件下，口服脾细胞的TNF-α，IL-10和IL-12水平在免疫后2-14周和2-14周。和2-14周，并在8、10和6周达到峰值。滴注组中有3例在免疫后2-14、2-18、2-18周增加，并在8、10和8周达到高峰。

　　结论：血吸虫重组Bb（pGEX-32）疫苗可在小鼠中引起有效的免疫反应。