DNA提取

（一）培养细胞DNA提取

2、试剂

PBS缓冲液、细胞裂解液、蛋白酶K溶液、tris饱和酚、氯仿、TE缓冲液、RNaseA 、3M醋酸钠（PH 7.4）、乙醇等。

3、破碎细胞、释放核酸（一）

（1）取对数生长期细胞，1×106~109个细胞。

（2）弃上清液，PBS液冲洗2次。

（3）加入约250ul细胞裂解液，缓慢混匀。

（4）37℃孵育20min。

（5）加入适量蛋白酶K（终浓度达到100ug/ml），混匀。

（6）55℃，水浴1H。

（7）加入150ulTris饱和酚（PH8.0），混匀。

（8）加入等体积（150ul）氯仿，轻柔混匀1min。

（9）12000rpm，室温，离心10min。