1.将HeLa细胞2×105个接种于35mm培养皿中，培养基为10%FBS的DMEM，37℃，5%CO2培养箱条件培养。
      2.对GFP质粒进行除菌处理和浓度测定，可采用无水乙醇沉淀GFP质粒，再用70%的乙醇洗1或2次，将沉淀的质粒溶于灭菌的TE中，然后用紫外粉光关都系测出质粒的准确浓度，质粒的浓度（μg/ml）=OD260值×50μg/ml×稀释倍数。
      3.当细胞融合约为80%时，开始进行转染处理。在一个1.5ml的EP管中，加入100μl无血清DMEM培养基，取2ugGFP质粒DNA溶解其中；在另一个1.5mlEP管中，加入100ul无血清DMEM培养基，取6-8ul脂质体转染剂稀释于其中，再将两管溶液混合均匀，室温下放置20min。
      4.用2ml无血清DMEM培养基漂洗细胞2遍，向质粒DNA与脂质体转染剂的混合液加入0.8ml无血清DMEM培养基并混匀，然后加到漂洗过的细胞上。
      5.将细胞放入培养箱培养3-8h，然后加入1ml含20%FBS的DMEM培养基继续培养。
      6.培养24h后，将培养基吸出，加入2ml含10%FBS的DMEM培养基，37℃，5%CO2培养箱培养。
      7.在荧光显微镜下实时观察细胞，表达GFP的细胞在蓝光激发下可呈现绿色荧光。


注意事项：
      1.注意细胞的生长状态，最适合转染的细胞是达到指数生长期生长旺盛的细胞。
      2.实验前进行预试验确定适当的接种量和培养时间。
      3.DNA若不纯，会严重影响转染效率。