目的：探讨低硒饮食对大鼠肝肾的影响，以及巨噬细胞向M1、M2的极化在肝肾纤维化中的作用。

　　方法：利用低硒和正常饲料分别喂养大鼠，建立低硒动物模型。将12 只雌性与12 只雄性SD大鼠按随机数字表法分成2 组：对照组（Z组，饲料硒 0.18 mg/kg）、低硒组（S组，饲料硒0.02 mg/kg），饲养109 d后处死大鼠，HE染色观察肝肾病理改变，免疫组化采用SP法染色检测肝肾组织中CCR7、CD206、CD163阳性细胞数量。

　　结果：（1）低硒组大鼠肝肾纤维化较对照组严重；（2）雌雄大鼠肝脏低硒组 CCR7、CD206染色强度与对照组（雌性、雄性、雌性、雄性，P均>0.05）相比较均无统计学差异。CD163染色强度低于对照组（雌性、雄性P均<0.05），有统计学意义；（3）雌雄大鼠肾脏低硒组ccr7染色强度在近球小管略高于对照组（雌性、雄性p均>0.05），在远球小管中略低于对照组（雌性P>0.05、雄性P<0.05），然而结果均无统计学差异；CD163染色强度在远球小管中低于对照组（雌性、雄性P均<0.05），CD206染色强度在近球小管中高于对照组（雌性P、雄性P均<0.05），有统计学意义；cd163染色强度在近球小管中低于对照组（雌性p>0.05、雄性P<0.05），雌性无统计学意义，雄性有统计学意义，CD206染色强度在远球小管中高于对照组（雌性P<0.05、雄性p>0.05），雌性有统计学意义，雄性无统计学意义。

　　结论：低硒组大鼠肝肾出现了明显的纤维化，同时低硒可能抑制巨噬细胞向M2型极化。