目的：建立小鼠诺如病毒实时荧光定量PCR检测方法，为建立MNV规范化检测方法提供依据。

　　方法：根据NCBI公布的60个MNV病毒株核酸序列设计特异性引物，构建标准阳性质控品，建立MNV实时荧光定量PCR方法，并进行特异性、灵敏度、重复性及稳定性评价。用该方法对766只送检小鼠的盲肠内容物样品进行检测，初步了解北京地区实验小鼠MNV感染状况。

　　结果：成功建立MNV实时荧光定量PCR检测方法，该方法特异性好，与同种属人类诺如病毒（HuNoVs）、猫杯状病毒（FCV）均无交叉反应，检测灵敏度可达101 copies/μL。批内及批间CT值变异系数均小于2%。应用该方法在766份小鼠盲肠内容物样品中检出301份MNV核酸阳性样品，阳性率39.3%。

　　结论：建立的MNV实时荧光定量PCR检测方法特异性好，灵敏度高，重复性好，可以用于MNV的快速定量检测。