目的：应用CRISPR/Cas9技术构建miRNA-29b1基因敲除小鼠。

　　方法：针对miRNA-29b1基因设计一段sgRNA，sgRNA和Cas9体外转录后显微注射至C57BL/6小鼠受精卵细胞。小鼠出生后取其基因组DNA进行测序以鉴定基因型，同时取小鼠心、肝、脾、肺、肾等脏器研磨后提取总RNA，通过real-time PCR分析miRNA-29b1在这些脏器中的表达。

　　结果：设计了20 bp的miRNA-29b1sgRNA并与Cas9一起进行了体外转录，显微注射小鼠受精卵细胞后获得miRNA-29b1基因突变小鼠。测序结果表明突变小鼠有两种基因型，一种为10 bp的缺失突变；另一种为22 bp的缺失突变，同时伴有3 bp的插入突变。与野生型小鼠相比，基因突变小鼠心、肝、脾、肺、肾等组织中miRNA-29b1表达量下降明显。

　　结论：应用CRISPR/Cas9技术成功构建miRNA-29b1基因敲除小鼠。