[模型机制] 甲型肝炎主要通过粪口途径（胃肠道）传播，但其他途径包括血液和垂直传播。利用甲型肝炎的传染性，动物可以通过静脉注射甲型肝炎患者的新鲜粪便或甲型肝炎患者的强制粪便感染甲型肝炎病毒，自然人被感染，以后可能会发展出类似的疾病。

　　【建模方法】甲肝患者粪便用PBS（10M磷酸钠，0.15MaCl）、青霉素（100IU/ml）、链霉素（100mg/ml）稀释至1?慢慢离心。..用 0.45 μm 滤膜过滤。通过酶免疫分析和实时定量PCR检测HAV滤液。实验组静脉注射病毒滤液0.5ml，对照组使用正常粪便滤液。

　　【模型特征】食蟹猴感染HAV后，第7天丙氨酸转氨酶（ALT）升高，第20天达到峰值，第14天IgM和HAV总抗体升高。 20日见顶后，逐渐回落。第7天粪便中检测到HAV核酸，第15天粪便中病毒载量达到100,000拷贝/ml，第20天血清载量达到10000拷贝/ml，1000拷贝加载到唾液中。完毕。第 7 天/毫升。感染后 7 至 60 天，在肝脏和唾液腺中持续检测到 HAV 抗原。 HAV 复制中间体可以在肝脏、唾液腺、扁桃体和淋巴结中检测到，并可作为 HAV 在肝外早期复制的靶器官。肝组织病理检查示肝细胞肿胀，汇管区炎性细胞浸润。

　　【模型评价与应用】食蟹猴在系统进化和免疫调节方面比啮齿类动物更接近人类，对感染后类人动物的免疫调节和病毒复制更直观。可以体现在甲型肝炎发病机制的研究和甲型肝炎疫苗疗效的评价中。